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簡(jiǎn)要描述：進(jìn)口藥用級(jí)泊洛沙姆 （188 407 F68 F127） BASF品牌 /袋水、乙醇中易溶，無水乙醇或乙酸乙酯中溶解。乳化劑和穩(wěn)定劑、增溶劑、吸收促進(jìn)劑、緩釋材料、固體分散劑。藥輔有資質(zhì)（增稠劑）
產(chǎn)品型號(hào)：藥用泊洛沙姆 188 407 廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商更新時(shí)間：2023-08-28訪 問 量：1894產(chǎn)品分類
詳細(xì)介紹
進(jìn)口藥用級(jí)泊洛沙姆 (188 407 F68 F127) BASF品牌 /袋
進(jìn)口藥用級(jí)泊洛沙姆 (188 407 F68 F127) BASF品牌 /袋
進(jìn)口藥用級(jí)泊洛沙姆 (188 407 F68 F127) BASF品牌 /袋
泊洛沙姆188
Poluoshamu188 Poloxamer188
H（C2H4O）a（C3H6O）b（C2H4O）aOH [9003-11-06] 本品為α-氫-ω-羥基聚（氧乙烯）a-聚（氧丙烯）b-聚（氧乙烯）a。嵌段共聚物。由環(huán)氧丙烷和丙二醇反應(yīng)，形成聚氧丙烯二醇，然后加入環(huán)氧乙烷形成嵌段共聚物。在共聚物中氧乙烯單元（a）為75~85，氧丙烯單元（b）為25～30，氧乙烯（EO）含量79.9%~83.7%，平均分子量為7680~9510。 【性狀】 本品為白色半透明蠟狀固體；微有異臭。 本品在水、乙醇中易溶，在無水乙醇或乙酸乙酯中溶解， 【鑒別】 本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照的圖譜（光譜集618圖）*。 【檢查】 酸堿度 取本品1.0g，加水10ml溶解后，依法測(cè)定（通則0631），pH值應(yīng)為5.0~7.5。 溶液的澄清度與顏色 取酸堿度項(xiàng)下的溶液，依法檢查（通則0901與通則0902），應(yīng)澄清無色。 聚氧乙烯 取本品0.1~0.2g，用含1%4，4-二甲基-4-硅雜戊磺酸鈉的氘代水1ml或者含1%四甲基硅烷的氘代ml溶解；將樣品溶液裝入核磁共振管中，，代表聚氧丙烯的甲基； A2為（3.2~3.8）×10-6處復(fù)合峰的積分面積，代表聚氧丙烯基、聚氧乙烯基的CH2O和聚氧丙烯基的CHO； EO為聚氧乙烯在整個(gè)分子組成中所占的比例，要求為79.9%~83.7%。 不飽和度 稱取研細(xì)后的本品約15.0g，精密加在磁力攪拌下使*溶解，靜置30分鐘，間斷振搖，加溴化鈉結(jié)晶10g，在磁力攪拌下混合2分鐘，立即加酚酞指示液1ml，用甲醇制氫氧化鉀滴定液（0.1mol/L）滴定，以空白試驗(yàn)和初始酸度校正[取泊洛沙姆15.0g，加中性甲醇（對(duì)酚酞指示液顯中性）75ml溶解后，用甲醇制氫氧化鉀滴定液（0.1mol/L）中和至對(duì)酚酞指示液顯中性]。用下式計(jì)算不飽和度（mmol/g），應(yīng)為0.018~0•034meq/g。 不飽和度=（V供-V空白-V初始）N/W 式中V為供試品、空白和初始酸度消耗的甲醇制氫氧化鉀滴定液（0.1mol/L）的體積，ml； N為甲醇制氫氧化鉀滴定液的濃度，mol/L； W為供試品重量，g。 平均分子量 取本品適量（約相當(dāng)于分子量×0.002g），精密稱定，精密加鄰苯二甲酸酐-吡啶溶液25ml，再加少許沸石，加熱回流1小時(shí)，放冷，用吡啶沖洗冷凝器兩次，每次10ml，加水10ml，混勻，加塞放置10分鐘，精密加0.66mol/L氫氧化鈉溶液50ml，再加酚酞-吡啶溶液（1→100）0.5ml，用氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）滴定，顯微粉紅色，持續(xù)15秒*，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正，即得。按下式計(jì)算供試品的平均分子量： 平均分子量=2000W/[（B-S）/V] 式中W為供試品重量，g； B為空白消耗氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）的體積，ml； S為供試品消耗氫氧化鈉滴定液（0.5mol/L）的體積，ml； N為氫氧化鈉滴定液的濃度，mol/L。 環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷、1，4-二氧六環(huán) 取本品1g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加二甲基甲酰胺5ml，搖勻，密封，作為供試品溶液。另取環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和1，4-二氧六環(huán)適量，用二甲基甲酰胺稀釋制成每1ml中含0.2μg、1μg和2μg的溶液，精密量取上述溶液5ml，置頂空瓶中，密封，作為對(duì)照溶液。照氣相色譜法（通則0521）測(cè)定，用6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷為固定液的毛細(xì)管柱（0.25mm×30m），柱溫：起始溫度70℃，以每分鐘35℃的速率升至220℃，保持5分鐘；氫火焰離子化檢測(cè)器，檢測(cè)器溫度為280℃；進(jìn)樣口溫度為250℃。頂空瓶平衡溫度為80℃，保溫時(shí)間為30分鐘。取對(duì)照溶液頂空進(jìn)樣，環(huán)氧乙烷峰、環(huán)氧丙烷峰和1，4-二氧六環(huán)峰之間的分離度應(yīng)符合要求。再取供試品溶液與對(duì)照溶液分別頂空進(jìn)樣，記錄色譜圖，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，含環(huán)氧乙烷不得過0.0001%，環(huán)氧丙烷不得過0.0005%，1，4-二氧六環(huán)不得過0.0005%。 乙二醇和二甘醇 取1，3-丁二醇適量，精密稱定，加無水乙醇并稀釋制成1ml中含0.01mg的溶液作為內(nèi)標(biāo)溶液；取本品0.1g，精密稱定，置25ml量瓶中，精密加內(nèi)標(biāo)溶液1ml，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，取濾液作為供試品溶液；取乙二醇和二甘醇適量，精密稱定，用無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中各含0.01mg的混合溶液，量取混合溶液1ml，置25ml量瓶中，精密加內(nèi)標(biāo)溶液1ml，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照溶液。照氣相色譜法（通則0521），以苯基-聚二甲基硅氧烷（50：50）為固定相。起始溫度60℃，維持5分鐘，以每分鐘10℃的速率升至100℃，再以每分鐘4℃的速率升至170℃，后以每分鐘10℃的速率升至270℃，維持2分鐘。進(jìn)樣口溫度270℃，檢測(cè)器溫度290℃。取供試品溶液和對(duì)照溶液注入氣相色譜儀，按內(nèi)標(biāo)法以峰面積計(jì)算，含乙二醇、二甘醇均不得過0.01%。 丙二醇 取本品適量，精密稱定，用無水乙醇稀釋制成每1ml中含1mg的溶液，作為供試品溶液；另取丙二醇適量，精密稱定，用無水乙醇稀釋制成每1ml中約含0.005μg的溶液，作為對(duì)照溶液.照氣相色譜法（通則0521）測(cè)定。以聚乙二醇20M為固定相；起始溫度為130℃，維持1分鐘，以每分鐘10℃的速率升溫至240℃，維持1分鐘，進(jìn)樣口溫度230℃，檢測(cè)器溫度250℃。取供試品溶液和對(duì)照溶液各1μl注入氣相色譜儀。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算，含丙二醇不得過0.0005%， 水分 取本品，照水分測(cè)定法（通則0832*法）測(cè)定，含水分不得過1.0%。 熾灼殘?jiān)?取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^0.4%。 重金屬 取本品1.0g，加水23ml溶解后，加醋酸鹽緩沖液（pH3.5）2ml，依法檢查（通則0821第二法），含重金屬不得過百萬分之二十。 砷鹽 取本品1.0g，加鹽酸5ml與水23ml，振搖使溶解，依法檢查（通則0822*法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）。 細(xì)菌內(nèi)毒素（供注射用） 取本品，依法檢查（通則1143），每1mg中含內(nèi)毒素的量應(yīng)小于0.012EU。 無菌（供無除菌工藝的無菌制劑用） 取本品，依法檢查（通則1101），應(yīng)符合規(guī)定。 【類別】 藥用輔料，增溶劑和乳化劑等。 【貯藏】 遮光，密閉保存。
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